Un bebé fue salvado gracias a la edición genética personalizada
En un hospital de Filadelfia, los médicos lograron lo impensable: tratar con éxito a un bebé llamado KJ que sufría una grave enfermedad metabólica hereditaria (deficiencia de CPS1).
¿Cómo lo hicieron?
Usaron CRISPR, una herramienta de edición genética, para corregir su ADN directamente en el hígado.
Este procedimiento no solo mejoró su condición, sino que es la primera vez en la historia que se aplica con éxito en un ser humano para este tipo de enfermedad.
Un verdadero hito que podría abrir la puerta a terapias personalizadas para otras condiciones genéticas raras.
Me impresiona mucho que hayan logrado corregir directamente el ADN en el hígado de un bebé y que haya funcionado tan bien. Esto demuestra que la tecnología CRISPR no solo es prometedora en el laboratorio, sino que ya está dando resultados reales en la clínica, lo que puede cambiar radicalmente la medicina genética.
ResponderEliminarCómo se puede ver CRISPR es una herramienta que tiene un amplio potencial en el mundo de la medicina y que es realmente esperanzadora para tratar diversos síndromes.
ResponderEliminarResulta muy interesante ver lo que la ciencia puede lograr. Usar CRISPR para salvar la vida de un bebé con una enfermedad tan rara marca un antes y un después en la medicina personalizada. Un verdadero avance histórico.
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